QC-Lösungen zur Stärkung Ihrer Forschung
SHENTEK ist stets bestrebt, standard isierte und maßge schneiderte hochwertige QC-Lösungen und-Produkte bereit zustellen. Mit über 10 Jahren Erfahrung hat SHENTEK Gesamt produktlinien entwickelt, die Wirtszell-DNA, RNA, Protein, CAR-Gen, Bakterien, Mycoplasma, Virus, Zelllinie, prozess bezogene Rückstände abdecken. usw., um die QC-Anforderungen von Start-und Rohstoffen bis hin zu In-Process-Proben und Endprodukten zu erfüllen.
Wir bieten unseren Kunden standard isierte und maßge schneiderte Lösungen, die internat ionale Bioindustrie-Standards einhalten, um Compliance und Zufriedenheit zu gewährleisten.
Effiziente Auftrags abwicklung, Abwicklung, Verpackung, Lagerung und Lieferung für eine nahtlose Logistik.
Umfangreiche Produktions pipelines wurden entwickelt, validiert und überwacht über den gesamten Produktions prozess vom Material bis zur Lieferung und die Produkte erfüllten die Spezifikationen.
Der Betrieb und die Wartung der Einrichtungen umfasst die täglichen Aktivitäten und die Reinigung, die Wartung von Systemen und die Kontamination kontrolle mit genehmigten Verfahren und Anweisungen.
Um unseren Kunden einen Mehrwert zu bieten, verstehen wir die Kunden bedürfnisse und gestalten unser Geschäft.
Wir sorgen für angemessene Schulungen und Anleitungen für die Mitarbeiter und verfolgen den besten Weg, um die Einhaltung sicher zustellen.
Digital fähige Labore verwenden Echtzeit-Analyse-und Prozess überprüfungen, um den Betrieb zu optimieren, die Arbeits belastung um 90% zu reduzieren, die Compliance zu verbessern und die Labore ffizienz zu beschleunigen. Das QC-Team kann Abweichungen oder Verunreinigungen identifizieren, die die Produkts icherheit durch strenge Tests von Rohstoffen, In-Process-Proben und Fertig produkten beeinträchtigen könnten.
Automat isierte Labore verwenden Roboter und fortschritt liche Automatisierung, um sich wiederholende Aufgaben zu optimieren. Pharma unternehmen, die automat isierte Geräte verwenden, können die Effizienz beschleunigen, Ausfallzeiten durch Fern überwachung reduzieren, die Labor durchlauf zeit um 75% verkürzen und eine schnelle und intelligente Arzneimittel produktion ermöglichen.
Zukünftige Pharma herstellungs linien erfassen Prozess-und Produkt parameter in Echtzeit und stören die traditionelle Qualitäts kontrolle. Verteilte QC-Einrichtungen ermöglichen Echtzeit tests auf der Leitung, während Labore Spezial tests außerhalb des Standorts durchführen. Die Annahme von PAT und RTRT erfordert die Zusammenarbeit mit F & E, um optimale Strategien zu entwickeln.
E-Mail: Info@shentekbio.com
Telefon:
US Mobile: 1-908-822-3199
US-Büro: 1-800-960-3004 ext 720
China-Büro: 86-400-878-2189
Anschrift:
Standort USA: 3350 Scott Blvd Bldg 6, Santa Clara, CA 95054
Standort in China: No.1366 Hongfeng Straße, Huzhou, Zhejiang, China, 313000
info@shentekbio.com 
English
日本語
한국어
français
Deutsch
Español
العربية
