IMBS-Plattform

SHENTEK verwendet magnetische Trenn techniken zur Isolierung und Reinigung von Ziel proteinen und Peptiden in Verbindung mit 2D-Elektrophorese oder LC-MS zur Beurteilung der Antikörper abdeckung.

Der Prozess beginnt mit der Kopplung polyklonaler Antikörper an magnetische Kügelchen, um Antigene von Interesse spezifisch zu isolieren oder zu reinigen:

• Antikörper-Immobilisierung: Der Antikörper ist kovalent mit den Magnet kügelchen gekoppelt, um eine stabile Befestigung an der Perlen oberfläche sicher zustellen.

• Protein bindung: Die HCP-Probe wird den mit Antikörpern beschichteten Kügelchen ausgesetzt, wodurch eine selektive Bindung zwischen den immobil isierten Antikörpern und den erkennbaren HCPs ermöglicht wird.

• Waschen: Ungebundene HCPs und Verunreinigungen werden entfernt, indem die Perlen mit geeigneten Puffern gewaschen werden, um eine hohe Spezifität und Reinheit des gefangenen Ziels sicher zustellen.

• Elution: Die Ziel-HCPs werden unter Bedingungen mit niedrigem pH-Wert aus den Perlen eluiert, die die Antikörper-Antigen-Wechsel wirkung stören und die gereinigten Ziel-HCPs freisetzen.

Dieser Ansatz behält die Vorteile der AAE-Chromato graphie (Antibody Affinity Extraction) bei, während das suspension basierte Mischen von immun magnetischen Kügelchen mit HCP-Proben die Bindungs effizienz verbessert. Durch die Verwendung von Magnet kügelchen minimiert das Verfahren die unspezifische Adsorption und die praktische Zeit und verbessert die konsistente Protein abscheidung mit hoher Reproduzier barkeit.

SHENTEK IMBS-Plattform für Dienstleistungen unten:

1. HCP-Antikörper abdeckungAnalyse: IMBS fängt das HCP durch die gekoppelten HCP-Antikörper und dann die HCP-Analyse durch 2D-Elektrophorese und LC-MS (Q-Exactive ultra hoch auflösende Massen spektrometrie) ein. Die Analyse liefert Kunden orthogonale Ergebnisse der Abdeckung analyze.

   
   

2. Benutzer definierte Immun affinität reinigung: Die optimierte Bindung unter Verwendung der IMBS-Technologie gewähr leistet spezifische Wechsel wirkungen zwischen dem Antikörper und dem Ziel analyten, während unspezifische Bindungen effektiv entfernt werden. Dies ermöglicht eine präzisere und objektivere Analyse für die Kunden.