CHO PLBL-2 HCP ELISA Kit

Dieses Kit basiert auf dem Festphasen-Enzym-Linked-Immunosorbent-Assay (ELISA) mit einer Doppelantikörper-Sandwich-Technik, um die Menge an CHO-PLBL-2-Protein in biologischen Produkten zu mengen. Ein CHO-PLBL-2-specific einfang antikörper wurde in jede Vertiefung von Mikro titerst reifen vor beschichtet. Sowohl Kalibrierung standards als auch Test proben wurden gleichzeitig zu den Mikro titerst reifen hinzugefügt, gefolgt von Inkubation und Waschen. Der biotin ylierte Nachweis antikörper wurde den Mikro titerst reifen zugesetzt, um das Epitop von CHO-PLBL-2 protein zu binden, wodurch eine Sandwich struktur gebildet wurde, die weiter mit Streptavidin-markiertem HRP (SA-HRP) reagierte. TMB-Substrat wurde zur Reaktion hinzugefügt, katalysiert durch enzymatische Hydrolyse, um ein blau gefärbtes Produkt zu erzeugen. Schließlich wurde eine Stop-Lösung hinzugefügt, um die enzymatische Reaktion zu beenden, was zu einem gelb gefärbten Produkt (maximaler Absorptions peak bei 450 nm) führte. Die Absorptions werte bei 450 nm Wellenlänge korrelierten positiv mit der CHO-PLBL-2 konzentration in den Kalibrierung standards und den Proben. Die Konzentration von CHO PLBL-2 Protein in der Probe kann unter Verwendung einer Dosis-Wirkungs-Kurve berechnet werden.