MycoS HENTEK®Der Mycoplasma Pneumoniae Sensitivity Standard wurde entwickelt, um die Robustheit und Empfindlichkeit von Nukleinsäure amplifi kation stech niken (NAT) zum Nachweis von Mykoplasmen zu validieren.
Herkömmliche Kultur methoden für Mykoplasmen tests sind zeit aufwändig, insbesondere für Zelltherapie produkte, da der Test zyklus die Haltbarkeit des Produkts überschreiten kann. Die Nukleinsäure-Amplifi kation stech nik wie qPCR bietet einen schnellen Nachweis einer Mykoplasmen-Kontamination. Nach dem Europäischen Arznei buch (EP), dem US-amerikanischen Arznei buch (USP) und dem japanischen Arznei buch (JP) werden validierte NAT-Methoden empfohlen, um Kultur methoden zu ersetzen. Gemäß EP 2.6.7 muss die Methoden empfindlichkeit 10 kolonie bildende Einheiten (CFU/ml) erreichen, um Kultur methoden zu ersetzen, und 100 KBE/ml, um die Indikator zellkultur methoden zu ersetzen.
Die MycoS HENTEK®Mycoplasma-Empfindlichkeit standards sind nicht infekt iös und nicht für die Kultur bestimmt. Fügen Sie einfach das angegebene Volumen der Proben matrix zu den Empfindlichkeit standards hinzu, um die Test lösung für die weitere Verwendung vor zubereiten.
Wir stellen auch die MycoSHENTEK zur Verfügung®Mycoplasma DNA Detection Kit und das MycoS HENTEK®Mycoplasma-DNA-Extraktion skit für Mycoplasma-DNA-Extraktion und qPCR-Detektion tests.
| Komponenten | Menge | Versand zustand | Nachweis methode |
| Mycoplasma Pneumoniae(10 KBE) | 10 KBE × 5 Röhrchen | -20 ° C | Sonde-basierte qPCR |
| DNA-Verdünnung puffer (DDB) | 1,5 mL × 5 röhrchen |
MycoS HENTEK®Mycoplasma DNA Extraktion Kit (2G)
MycoS HENTEK®Mycoplasma DNA Detection Kit (2G)
E-Mail: Info@shentekbio.com
Telefon:
US Mobile: 1-908-822-3199
US-Büro: 1-800-960-3004 ext 720
China-Büro: 86-400-878-2189
Anschrift:
Standort USA: 3350 Scott Blvd Bldg 6, Santa Clara, CA 95054
Standort in China: No.1366 Hongfeng Straße, Huzhou, Zhejiang, China, 313000
info@shentekbio.com 
English
日本語
한국어
français
Deutsch
Español
العربية
