Mit der IS013485:2016 Quality System Certificat ion zeigt SHENTEK ein uner schütte rliches Engagement für die Bereitstellung standard isierter und maßge schneider ter Qualitäts kontroll produkte, die den Kunden anforderungen und den Vorschriften für Arznei waren entsprechen.
Der gesamte Produkt lebenszyklus-von Design und Entwicklung bis hin zu Produktion, Vertrieb und After-Sales-Support-wird durch unser solides Qualitäts managements ystem abgedeckt. Um die Kunden zufriedenheit zu verbessern, setzt SHENTEK Qualitäts richtlinien, Qualitäts ziele, Prüfungs ergebnisse, Datenanalyse, Korrektur maßnahmen, vorbeugende Maßnahmen, interne Audits und Management prüfungen ein, um wesentliche Verbesserungen durch zuführen.


Das SHENTEK Testing Center hat registrierte mikro biologische Labors und PCR-Labors eingerichtet, die zur Durchführung von mikro organismus bezogenen Tests für nicht klinische Proben verwendet werdenVerbleibende Wirtszell-DNAErkennungs dienste.
Die Labors sind mit Bio sicherheits schränken, sauberen Bänken, Sterilisation geräten, biochemischen Inkubatoren, CO ausgestattet2Inkubatoren, quantitative PCR-Instrumente usw. und verfügen über umfassende Tests tandards und technische Daten.
Unser starker organisatori scher Rahmen und unsere engagierten Mitarbeiter garantieren die Bereitstellung zuverlässiger und überlegener Dienstleistungen und wahren die höchste Professional ität und Integrität, um unseren Kunden umgehend qualitativ hochwertige Dienstleistungen zu bieten.

